Hirdetés
Hirdetés
  • Kezdőlap
  • Hírek
  • Túl a városon
  • Ne engedélyezzék a Szputnyik V-t az EU tagállamai, kéri az Európai Gyógyszerügynökség. Mintha elkéstek volna
Túl a városon 2021. március 8. 20:18 Forrás: MTI

Ne engedélyezzék a Szputnyik V-t az EU tagállamai, kéri az Európai Gyógyszerügynökség. Mintha elkéstek volna

Az oltóanyag vizsgálata megkezdődött, az orosz gyártótól érkeznek az adatcsomagok, amelyeket az európai minőségi, biztonságossági és hatékonysági normák szerint vizsgálnak meg. Ha mindennek megfelelt, akkor az EU-ban is engedélyeztetve lesz az orosz vakcina. Majd.

Hirdetés

„Nagyon nem tanácsolnám a nemzeti szintű engedélyeztetést.”

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) igazgatóbizottságának vezetője, Christa Wirthumer-Hoche nyilatkozta ezt a Szputnyik V vakcináról azért, mert az ügynökség nem vizsgálta még meg a védőoltás biztonságosságát és hatékonyságát.

Eközben Magyarországon „egy ideje” már oltanak a Szputnyikkal.

Az EU gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű ügynökség a múlt héten csütörtökön jelentette be, hogy megkezdte a Szputnyik V folyamatos értékelését. A szakvizsgálat megkezdéséről hozott döntés a laboratóriumi kutatások és a felnőtteknél végzett korai klinikai vizsgálatok előzetes, kedvezőnek mutatkozó eredményein alapul. A vakcina európai uniós forgalmazását az EMA pozitív ajánlásával az Európai Bizottságnak kell hivatalosan engedélyeznie. Az Európai Unióban Magyarországon kívül Csehországban és Szlovákiában engedélyezték vagy engedélyeztetési eljárásnak vetik alá a Szputnyik V-t.

* * *

Szeged.hu – Minden, ami Szeged! Tartson velünk a Facebookon is!

Cimkék: Európai Gyógyszerügynökség járvány koronavírus pandémia Szputnyik V vakcina védőoltás világjárvány
Hirdetés
Hirdetés

Hirdetés
Hirdetés
Hirdetés
Hirdetés
Hirdetés
Hirdetés
Hirdetés
Hirdetés